2025-10-30
2025年10月29日消息，總部位于馬薩諸塞州北比勒里卡的Lantheus公司周二宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理該公司一種新型阿爾茨海默病PET成像劑的申請，這一進展為阿爾茨海默病的診斷帶來了新的希望，阿爾茨海默病相關診斷手段、成像劑等關鍵詞開始受到更多關注。
此前，Lantheus公司公布了兩項“關鍵性”研究的積極結果。該公司正全力推進MK-6240的商業化進程，這是一種靶向tau蛋白纏結的放射診斷試劑。tau蛋白纏結是多種神經退行性疾病的關鍵標志，而MK-6240成功達到了與靈敏度和特異性相關的主要終點，實驗數據有力地支持了新藥申請。若一切按計劃推進，FDA有望在2026年8月前做出決定。
Lantheus首席執行官Brian Markison在10月28日的聲明中表示：“我們很高興FDA接受了我們MK-6240的快速通道申請，這凸顯了創新型阿爾茨海默病診斷工具的迫切需求，以及MK-6240滿足這一需求的潛力……”他進一步補充道：“如果獲得批準，MK-6240將與β-淀粉樣蛋白PET成像和新興的血液診斷技術形成互補，幫助指導醫護人員和患者的治療策略。”
Markison還指出，目前有超過100種阿爾茨海默病疾病修飾療法正在研發中。其中約30種針對tau蛋白病理，MK-6240便是其中之一;另有40種與β-淀粉樣蛋白相關。當下，約有1200萬人患有輕度認知障礙，隨著人口老齡化加劇，患病率將持續上升。Lantheus公司表示，鑒于這種增長趨勢，到2030年，美國阿爾茨海默病放射診斷市場有望達到40萬次掃描，市場規模達15億美元。
MK-6240旨在靶向以神經原纖維纏結形式存在的聚集tau蛋白，這是多種神經退行性疾病的標志。關鍵臨床研究表明，該藥物對tau蛋白具有高親和力，且脫靶結合有限。Lantheus于2023年收購了該藥物，此前該藥物已獲得快速通道資格認定，目前正在近100項活躍的臨床試驗中進行研究。Lantheus在公告中指出：“我們預計MK-6240將有助于更早地檢測疾病、對患者進行分期、選擇治療方案和監測，并可能有助于使tau蛋白成為治療效果的替代終點。”
來源：中國核技術網
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